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该研究报道了一种具有优异稳定性和良好生物相容性的新型PDENs，长春花叶源性外泌体样囊泡（CLDENs）。该研究揭示了CLDENs的生物发生、成分组成、稳定性、生物相容性以及生物分布特征，并通过TNF-α/NF-κB/PU.1轴显示其免疫调节活性。该研究还证明了将植物培养技术应用于大规模生产PDENs的可行性。

该研究提出来一种源自POL的新型天然PELNs，并表现出优越的生物安全性。此外，口服PELNs可以有效降低促炎细胞因子的表达，增加抗炎细胞因子的表达。重要的是，PELNs-罗伊氏乳杆菌-吲哚衍生物在下调常规CD4+ T细胞中Zbtb7b的表达方面发挥了至关重要的作用，导致常规CD4+ T细胞重编程为DP CD4+CD8+ T细胞，随后缓解了小鼠结肠炎。这一重要机制表明PELNs有可能成为治疗UC的有效替代方案。

该研究设计了负载Ber的间充质干细胞衍生的Exos（Exos-Ber），以提高Ber的溶解度和生物利用度，并用于结肠靶向，揭示了一种用天然化合物治疗UC的新方法。该研究证实了Exos-Ber在体内和体外的抗炎作用。通过减轻氧化应激，减少细胞凋亡，促进肠上皮屏障的修复，从而减轻小鼠UC的症状。证明了Exos-Ber作为缓解UC的治疗方法的潜力，强调了其增强Ber临床适用性的能力。

小RNAs (miRNAs或siRNAs)是癌症治疗的有效工具，可以通过递送载体进行递送。细胞外囊泡(EVs)是由大多数细胞分泌的膜包裹的囊泡，哺乳动物来源的EVs被认为是一种潜在的药物输送系统。然而，对其潜在的免疫原性、低装载效率、低产量和高成本的担忧对其使用构成了主要挑战。为了克服这些限制，考虑可利用植物源性囊泡(PDVs)将小RNAs有效地递送到肿瘤微环境。

该研究揭示了β-己糖氨酸酶B (HEXB)，一种溶酶体酶，在氧化应激下通过促进EVs释放加速HCC生长的作用。ROS促进转录因子EB (TFEB)核易位，激huoHEXB及其反义lncRNA HEXB- AS的转录。然后，HEXB蛋白结合HEXB- AS，形成蛋白质/RNA复合物，增强HEXB的稳定性。而且稳定的HEXB与溶酶体相关膜糖蛋白1 (LAMP1)相互作用，破坏溶酶体与MVB的融合。这样保护了EVs免受降解，导致EVs分泌增加。此外，联合使用HEXB抑制剂M-31850和EVs释放抑制剂GW4869在HCC中显示出强大的抗tumour作用。总之，该研究结果表明，在HCC发展过程中，HEXB是EV释放的关键调节因子。

本研究发现，血清外泌体中LncRNA TTN-AS1的诊断和预测价值超过组织和血液。胆管癌CTCs衍生的外泌体具有转运LncRNA TTN-AS1和促进胆管癌转移的能力。这些发现表明，来自CTCs的外泌体LncRNA TTN-AS1可能作为胆管癌诊断和治疗的潜在生物标志物。TTN-AS1通过CTCs外泌体的转移可能为针对胆管癌的治疗策略开辟新的途径。

为了有效地将这两种化合物递送到tumour生态位，基于介孔二氧化硅纳米颗粒包裹的外泌体的先进药物递送方法可能提供一种有吸引力的策略。

绝经后骨质疏松症(PMOP)是一种以低骨量和微结构损伤为特征的全身性骨病。绝经后女性内源性雌激素水平下降，导致骨转换显著增加，骨吸收率高于骨形成率，最终导致骨质疏松症的发生。巴戟天(Morinda Officinalis, MO)含有多种具有抗PMPO活性的成分。巴戟天衍生的细胞外囊泡样颗粒 (MOEVLPs)是从巴戟天中分离得到的新型活性成分，其抗骨质疏松作用及机制尚未见相关研究。

胶质母细胞瘤是一种致命的脑肿瘤，目前尚无治愈方法。胶质母细胞瘤干细胞样细胞(GSCs)的存在导致了该疾病的异质性，并使开发有效的治疗方法具有挑战性。胶质母细胞瘤细胞已被证明通过释放被称为细胞外囊泡(EVs)的生物纳米结构来影响其环境。

这些结果阐明了肿瘤外泌体ENPP1在cGAS‐STING通路中的重要功能，进一步了解了肿瘤细胞与免疫系统之间的串扰。

该研究结果表明巨噬细胞- SCIMP -FPRs -中性粒细胞轴在ALI的先天免疫过程中起着至关重要的作用，巨噬细胞分泌的SCIMP阳性外泌体在肺炎中起关键的抗炎作用。外泌体SCIMP主要通过SCIMP- fprs -中性粒细胞趋化性实现细菌清除。

该研究探讨了miRNA修饰的柯萨奇病毒B3 (miR-CVB3)，一种创新的溶瘤病毒，及其在乳腺癌治疗中的潜力。研究了miR-CVB3对免疫相关蛋白的影响，并利用外泌体作为保护屏障和递送载体。

脊髓损伤(Spinal cord injury, SCI)是由直接组织损伤引起的permanent damage，可导致运动神经、感觉神经和自主神经功能的丧失。脊髓损伤是一个重要的全球健康问题，全球每年的发病率超过70万例。目前脊髓损伤的治疗策略主要集中在稳定患者、预防并发症和身体康复。尽管在临床管理方面取得了一些进展，但脊髓损伤的恢复仍然有限，这强调了迫切需要替代治疗方法来解决瘫痪问题。

EVs 可以装载的药物包括：①小分子药物紫杉醇、阿霉素、紫草素等；②核酸有miRNA、siRNA等；③质粒；④多肽；⑤壳寡糖等大分子；⑥Lamp2b（溶酶体相关膜蛋白2），Mapk1（促分裂原活化蛋白激酶1）。 EVs 的来源，分离方法，标记方法以及给药途径都会影响药物递送。

弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种具有显著生物学和临床多样性的疾病，约占成人非霍奇金淋巴瘤的30%-40%。CHOP是DLBCL的最优选化疗方案。抗CD20单克隆抗体利妥昔单抗的应用显著提高了总生存率。尽管取得了这些进展，但约有20%-40%的病例治疗失败，尤其是复发和耐药患者。因此，寻找新的治疗靶点是相当重要的。

炎症性肠病(IBD)是一种肠道炎症性疾病，通常分为克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)，前者伴有从口腔到肛门整个消化道的炎症跳跃病变，后者以整个结肠持续炎症为特征。

该研究开发了一种互补的免疫治疗策略，使用树突状细胞(DC) -肿瘤混合细胞衍生的嵌合外泌体装载干扰素基因刺激剂(STING)激动剂(DT‐Exo‐STING)，以最大化肿瘤特异性T细胞免疫。

磨损颗粒引起种植体周围骨溶解是无菌性松动的重要病理因素，控制假体无菌性松动具有重要的社会意义。虽然人类脐带间充质干细胞衍生的外泌体(HucMSCs-Exos, Exos)已被发现能有效促进骨生成和血管生成，但它们在假体周围溶骨中的作用仍未被探索。

严重肢体缺血的糖尿病患者截肢率高。血管和骨骼肌的再生可以挽救患病的肢体。使用含有多种促血管生成和促肌生成因子的干细胞衍生外泌体治疗是一种很有前途的策略。然而，治疗效果并不理想，因为外泌体本身不能有效地拯救和招募内皮细胞和骨骼肌细胞，并恢复其在高血糖和缺血条件下的功能。

病毒性心肌炎(VM)是临床上常见的炎症性疾病。越来越多的文献表明，M2巨噬细胞可以保护小鼠免受柯萨奇病毒B3 (CVB3)诱导的VM。然而，M2巨噬细胞减轻心肌炎症的机制仍未明确。