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该研究结果表明巨噬细胞- SCIMP -FPRs -中性粒细胞轴在ALI的先天免疫过程中起着至关重要的作用，巨噬细胞分泌的SCIMP阳性外泌体在肺炎中起关键的抗炎作用。外泌体SCIMP主要通过SCIMP- fprs -中性粒细胞趋化性实现细菌清除。

该研究探讨了miRNA修饰的柯萨奇病毒B3 (miR-CVB3)，一种创新的溶瘤病毒，及其在乳腺癌治疗中的潜力。研究了miR-CVB3对免疫相关蛋白的影响，并利用外泌体作为保护屏障和递送载体。

脊髓损伤(Spinal cord injury, SCI)是由直接组织损伤引起的permanent damage，可导致运动神经、感觉神经和自主神经功能的丧失。脊髓损伤是一个重要的全球健康问题，全球每年的发病率超过70万例。目前脊髓损伤的治疗策略主要集中在稳定患者、预防并发症和身体康复。尽管在临床管理方面取得了一些进展，但脊髓损伤的恢复仍然有限，这强调了迫切需要替代治疗方法来解决瘫痪问题。

EVs 可以装载的药物包括：①小分子药物紫杉醇、阿霉素、紫草素等；②核酸有miRNA、siRNA等；③质粒；④多肽；⑤壳寡糖等大分子；⑥Lamp2b（溶酶体相关膜蛋白2），Mapk1（促分裂原活化蛋白激酶1）。 EVs 的来源，分离方法，标记方法以及给药途径都会影响药物递送。

弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种具有显著生物学和临床多样性的疾病，约占成人非霍奇金淋巴瘤的30%-40%。CHOP是DLBCL的最优选化疗方案。抗CD20单克隆抗体利妥昔单抗的应用显著提高了总生存率。尽管取得了这些进展，但约有20%-40%的病例治疗失败，尤其是复发和耐药患者。因此，寻找新的治疗靶点是相当重要的。

炎症性肠病(IBD)是一种肠道炎症性疾病，通常分为克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)，前者伴有从口腔到肛门整个消化道的炎症跳跃病变，后者以整个结肠持续炎症为特征。

该研究开发了一种互补的免疫治疗策略，使用树突状细胞(DC) -肿瘤混合细胞衍生的嵌合外泌体装载干扰素基因刺激剂(STING)激动剂(DT‐Exo‐STING)，以最大化肿瘤特异性T细胞免疫。

磨损颗粒引起种植体周围骨溶解是无菌性松动的重要病理因素，控制假体无菌性松动具有重要的社会意义。虽然人类脐带间充质干细胞衍生的外泌体(HucMSCs-Exos, Exos)已被发现能有效促进骨生成和血管生成，但它们在假体周围溶骨中的作用仍未被探索。

严重肢体缺血的糖尿病患者截肢率高。血管和骨骼肌的再生可以挽救患病的肢体。使用含有多种促血管生成和促肌生成因子的干细胞衍生外泌体治疗是一种很有前途的策略。然而，治疗效果并不理想，因为外泌体本身不能有效地拯救和招募内皮细胞和骨骼肌细胞，并恢复其在高血糖和缺血条件下的功能。

病毒性心肌炎(VM)是临床上常见的炎症性疾病。越来越多的文献表明，M2巨噬细胞可以保护小鼠免受柯萨奇病毒B3 (CVB3)诱导的VM。然而，M2巨噬细胞减轻心肌炎症的机制仍未明确。

免疫排斥反应和长期使用免疫抑制剂的副作用是同种异体移植物接受和耐受的两大障碍。基于免疫抑制细胞外囊泡(EVs)的方法已被证明是治疗自身免疫性/炎症性疾病的有效方法。

近年来，环状RNAs (circRNAs)被认为是重要的表观遗传调控因子，参与多种肿瘤生物学过程，如细胞增殖、凋亡、自噬、血管生成、能量代谢、免疫监视、迁移和侵袭。通常，CircRNAs是通过亲本基因转录后的反剪接产生的。CircRNAs的生物学作用包括：海绵miRNAs、与功能性RNA结合蛋白(RBP)结合、逆转录后形成假基因、调节细胞核内基因转录或RNA剪接，甚至编码多肽等。

骨损伤，特别是严重尺寸的缺陷是无法自我愈合的，需要骨科手术和治疗。骨组织工程(BTE)策略如生长因子和干细胞疗法在临床试验中得到了广泛的探索。

在这项研究中，作者将人脐带间充质干细胞来源的外泌体(hUCMSC-Exos)和GelMA结合起来，探讨它们在抑制静脉移植物再狭窄中的作用和潜在机制。

本研究确定了hucMSC-exos如何改善抗磷脂抗体诱导的胎盘损伤的潜在分子基础，并强调miR-146a-5p/TRAF6轴在产科抗磷脂综合征进展中的功能重要性。更重要的是，本研究为hucMSC-exos作为产科抗磷脂综合征一种新颖有效的治疗方法提供了新的前景。

该研究揭示了肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）通过积极增加外泌体的分泌，使这些外泌体表面富含PD-L1蛋白，从而有效地抑制了抗肿瘤的CD8 T细胞的增殖和功能。抑制TAMs外泌体的分泌能够显著提高PD-1抗体治疗的效果。

该研究数据揭示了NSCLC中一种新的肿瘤抑制因子NDFIP1，以及TAZ的一种新的外泌体相关调控机制。

本研究旨在探讨Fcn B的来源及其在blm致肺损伤中的作用机制。该研究表明，AMs外泌体转运的Fcn B通过cGAS-STING信号通路促进肺上皮细胞铁凋亡，从而加剧BLM诱导的肺损伤。

本研究基于外泌体作为基因传递载体，通过一系列细胞学和动物实验解释血浆外泌体circ_0001785如何通过miR-513a-p/TGFBR3 ceRNA网络通路发挥其作用机制，减轻ECs损伤，延缓AS的发展。综上所述，本研究为circ_0001785在AS发展中的作用机制提供了新的见解。

研究结果表明，外泌体靶向可能会增强标准的GC方法，并提高开发用于其他原发性肿瘤类型的类似方法的可能性。